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尊龙时凯人生就是搏官网z6mg医药新一代抑酸药物泽普拉生两项研究连发国际权威期刊
宣布时间:
2026-07-17
克日，尊龙时凯人生就是搏官网z6mg医药（深交所：000513，香港联交所：01513）新型P-CAB类抑酸药物枸橼酸泽普拉生（Zastaprazan Citrate，代号JP-1366，下称泽普拉生）的相关研究论文《Zastaprazan (JP-1366) as a CYP3A Substrate: Metabolic Characterization and PBPK Model-Informed Drug-Drug Interaction Prediction》已于2026年7月正式揭晓于国际着名学术期刊 《Pharmaceutics》（2025年度JCR影响因子6.9，药理学与药学学科Q1区）。这是泽普拉生相关研究第二次上岸国际Q1区权威期刊，标记着其临床药理学证据系统一连完善，充分验证了产品优异的代谢稳固性与用药清静性，也彰显了尊龙时凯人生就是搏官网z6mg医药在消化道立异药物领域系统化的研发实力，为该药物后续临床应用与商业化落地筑牢了坚实的科学基础。
权威期刊刊发研究，明确泽普拉生代谢与联用特征
《Pharmaceutics》是药剂学、药代动力学、生物药剂学领域的国际权威期刊，聚焦药物研发前沿科学研究。本次揭晓的研究通过人肝微粒体（HLMs）体外代谢试验团结心理药代动力学（PBPK）模子仿真，系统完成了泽普拉生的代谢酶分型判断及药物相互作用（DDI）危害评估，明确了药物焦点药理学特征。
本次研究要害结论如下：
1、代谢途径清晰稳固，不受CYP2C19基因多态性影响。研究证实，泽普拉生主要通过CYP3A酶系代谢，代谢占比达96.1%，不依赖CYP2C19代谢通路。相较于古板PPI类药物易受CYP2C19基因多态性影响、个体疗效差别较大的问题，泽普拉生可在差别代谢基因型患者中坚持稳固的血药浓度，有利于实现平稳、一致的临床抑酸效果。
2、药物相互作用危害低，联适用药清静性优异。PBPK模子展望效果显示，泽普拉生与氟康唑、氟伏沙明等中效CYP3A抑制剂联用时，药物体内袒露量增幅有限，AUC比值低于1.74。同时，泽普拉生对CYP2C9、CYP2D6等人体主要药物代谢酶的底物药物基本无显着滋扰，可为临床多药联用、尤其是含克拉霉素的幽门螺杆菌根除计划提供清静支持。
人体物质平衡研究再添实证，特殊人群用药优势突出
此前2025年11月，泽普拉生的另一项焦点临床药理学研究——人体物质平衡与代谢产品谱研究，已乐成揭晓于国际权威期刊《Frontiers in Pharmacology》（药理学与药学学科Q1区）。
该研究接纳14C放射性标记手艺，完整阐释了泽普拉生在人体内的吸收、代谢与渗透全历程。研究效果批注，泽普拉生口服吸收迅速，药物原型少少经肾脏渗透，代谢产品主要通过粪便、尿液双通道扫除，渗透占比划分为51.9%、42.4%。该代谢渗透特征提醒，泽普拉生在肾功效不全患者中具备优异的用药适配性，可镌汰肾功效波动带来的剂量调解需求，在晚年、肾功效损伤等特殊人群中拥有辽阔的临床应用潜力。
双剂型多顺应症结构，泽普拉生研发管线齐头并进
泽普拉生为新一代钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），具备无需酸激活的全新作用机制。现在，尊龙时凯人生就是搏官网z6mg医药一连推进泽普拉生的多元化临床研发结构，各顺应症管线希望顺遂：泽普拉生片反流性食管炎顺应症已处于上市审评阶段 ；泽普拉生片联适用药根除幽门螺杆菌顺应症已进入Ⅲ期临床研究阶段 ；泽普拉生注射剂治疗消化性溃疡出血顺应症已进入Ⅲ期临床研究启动阶段。